Nuestra experiencia respecto del estudio
IBEAS, retos y perspectivas
El estudio
Iberoamericano de Eventos Adversos (IBEAS), así denominado por proximidad con
el Estudio Nacional sobre los Efectos Adversos (ENEAS) de origen español
publicado en el año 2006. Consistió en un estudio descriptivo retrospectivo de
cohorte transversal para determinar la prevalencia, complementado con un
análisis prospectivo sobre el 10% de la muestra del estudio para determinar la
incidencia, se realizó en el año 2007 y pretendía obtener un conocimiento de la
epidemiología de los sucesos adversos (incidentes y eventos adversos) en los
hospitales de cinco países de América Latina, a saber: Argentina, Colombia,
Costa Rica, México y Perú. Para concretarse contó con el apoyo de la Organización
Mundial de la Salud, la Organización Panamericana de la Salud, del Ministerio
de Sanidad y Política Social de España y de los Ministerios de Salud de los
gobiernos respectivos.
La primera
publicación oficial de los resultados ocurre en el año 2009 (Estudio IBEAS:
prevalencia de Efectos Adversos en hospitales de Latinoamérica. Ministerio de
Sanidad y Política Social. 2009.1 Recordemos que el objetivo general del
estudio IBEAS fue mejorar el conocimiento en relación con la seguridad del
paciente, mediante la aproximación a la magnitud, trascendencia e impacto de
los efectos adversos, así como el análisis de las características de los
pacientes y de la asistencia médica que se asocian la aparición de efectos
adversos que llegan a ser evitables
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Atentamente
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